Steril filtrering med en mikrometergrad på maksimalt 0,2 µm refererer til en prosess der en væske eller gass filtreres gjennom et medium som fanger opp partikler større enn 0,2 mikrometer (µm).
Hensikten med denne type filtrering er å fjerne mikroorganismer som bakterier, virus og soppsporer fra et stoff for å gjøre det sterilt.
...fortsetter nederst på siden...
Filtermedie:
Filtermediene som brukes i steril filtrering kan være laget av materialer som polyetersulfon, polytetrafluoretylen (PTFE) eller nylon. Disse materialene er valgt for deres evne til å motstå kjemiske og termiske effekter samtidig som de opprettholder en høy grad av partikkelfiltrering.
Bruksområder:
Steril filtrering er avgjørende i mange bransjer, inkludert farmasøytisk, bioteknologisk, medisinsk og næringsmiddel- og drikkevareindustrien. For eksempel brukes steril filtrering i farmasøytisk produksjon for å tilberede intravenøse løsninger, vaksiner og øye- og øredråper.
Effektivitet:
Filtrene må være i stand til konsekvent å fjerne 99,9999 % (eller mer) av alle mikroorganismer, noe som kvalifiserer dem som "sterilfiltrerende". Det er viktig å validere filterets effektivitet gjennom passende mikrobiologiske og partikkeltesting.
Integritetstesting:
For å sikre at filtrene fungerer korrekt, utføres integritetstester før og etter filtreringsprosessen. Disse testene kan inkludere trykkholdtester og boblepunktmetoder, som bekrefter at filteret ikke har noen skader eller lekkasjer.
Utfordringer:
En av de største utfordringene med steril filtrering er å forhindre filtertilstopping, hvor filtermediet blir blokkert av de fjernede partiklene eller mikroorganismene, noe som reduserer filtreringshastigheten og effektiviteten.
Steril filtrering med en spesifikasjon på 0,2 µm er et avgjørende verktøy i arbeidet med å opprettholde renhet og sikkerhet i mange produkter og løsninger der mikrobiell kontaminering kan føre til alvorlige helsefarer.